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HQ2231

2025-01-16

诸侯快讯手机版（以下简称“公司”）全资子公司诸侯快讯ok1133医药（珠海横琴）有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，公司自主研发的 HQ2231 药品将开展临床试验研究。

一、项目简介

项目名称：HQ2231

注册分类：化药2类

适应症：精神分裂症

申请人：诸侯快讯ok1133医药（珠海横琴）有限公司

受理号：CXHL2401106

目前所处审批阶段：IND获批（临床试验获批）

后续所需的审批流程：NDA申报、批准

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年10月17日受理的HQ2231符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

二、国内外上市情况

HQ2231，目前国内尚无该产品获批上市，亦无相关销售数据。根据Expert Market Research测算全球精神分裂症药物的市场规模有望由2023年的81.8亿美元增长至2032年的129.7亿美元，年复合增长率将达5.4%。

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