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为指导检查员开展细胞治疗产品生产环节检查工作，进一步加强细胞治疗产品生产质量管理，国家药监局核查中心组织制定了《细胞治疗产品生产检查指南》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，请各级药品检查机构参照执行。
特此通告。
国家药监局核查中心
2025年1月13日
0571-88867469 (总机)
19357679896（商务）
0571-86090910（人力资源）
13758123169/冯博 （新药业务）
17502183008/李博 （新药业务）
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(浙)-非经营性-2022-0016 浙公网安备 33010802005916号
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